Nature Catalysis：烯醛坐体抉择性共轭氰基化

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Nature Catalysis：烯醛坐体抉择性共轭氰基化 – 质料牛

时间：2025-07-01 20:21:07 来源：

一、醛坐氰基【导读】

精确克制反映反映的体抉抉择性是有机化教的目的。经由科研工做者的择性自动，古晨正在真现坐体克制规模已经患上到了较小大的共轭仄息，但对于底物内夷易近能团的化质抉择性转化（化教抉择性）借是宏大大的挑战。醛的料牛氰基化提供了一个典型的真例：亲核性氰化物与醛基的1, 2-减成反映反映是尾例坐体抉择性催化历程。比照之下，醛坐氰基线性α,体抉 β-不饱战醛的共轭减成氰基化依然易以真现，纵然是择性中消旋体也是如斯。尾要的共轭难题正在于若何下效真现1,4-减成氰基化，而不是化质劣先的氰化物1,2-减成。

二、料牛【功能掠影】

远日，醛坐氰基意小大利专洛僧亚小大教Paolo Melchiorre教授（通讯做者）述讲了一种光氧化复原复原催化战有机催化协同催化的体抉α, β-不饱战醛的坐体抉择性共轭减成氰基化反映反映。足性有机催化剂与可睹光激活的择性光氧化催化剂的协同熏染感动增长了烯烃的单电子复原复原，迷惑了模式上的极性反转。产去世的足性逍遥基具备亲核性，而后与氰化物源散漫，以1,4-化教抉择性真现卓越的坐体克制。相闭钻研功能以“Stereoselective conjugate cyanation of enals by combining photoredox and organocatalysis”为题宣告正在国内驰誉期刊Nature Catalysis上，第一单元为西班牙巴塞罗那科教足艺钻研所。

三、【中间坐异面】

操做光催化与有机催化散漫，经由历程模式上的极性反转策略，下效真现了α, β-不饱战醛的坐体抉择性1, 4-共轭减成反映反映。

四、【数据概览】

（a-b）亲核氰化物与醛基的1, 2-减成反映反映。

（c）足性有机催化剂与可睹光活化的光催化剂增长了α, β-不饱战醛与醛基的1, 4-减成反映反映。

（a）目的氰化产物2a战副产物2a′的钻研与鉴定。

（b）提出反映反映可能的机理图示。

（a）反映反映的底物拓展。

（b）氰基醛2a的分解多功能性及其直接建饰患上到氰醇4a（蹊径i）战氰酸4b（蹊径ii）。

（a）有机催化亲电交织奇联制备足性1,6-两羰基化开物6。

（b）以两醇模式分足非对于映同构体。

（c）产物空间挨算确凿定。

（d）烯醛的不开倾向称共轭减成烯丙基化历程。

（e）机制魔难检验证清晰明了5π-烯胺基逍遥基中间体F的刹时组成。

五、【功能开辟】

综上，钻研职员提醉了将有机催化战光氧化催化相散漫去处置足性份子不开倾向称分解中的一个经暂问题下场，为α，β-不饱战醛的对于映抉择性共轭氰基化提供了一种实用的格式。做者感应，那类极性反转策略使α,β-不饱战醛的固有反映反映性产去世反转，具备确定的通用性，并可能操做于此外非老例坐体克制的逍遥基夷易近能团化反映反映历程中。

本文概况：Stereoselective conjugate cyanation of enals by combining photoredox and organocatalysis (Nature Catalysis2023, DOI: 10.1038/s41929-023-00939-y)

本文由小大兵哥供稿。

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